15 décembre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA :
* DUPIXENT®(DUPILUMAB):PREMIER ET SEUL MÉDICAMENT CIBLÉ APPROUVÉ PAR LACOMMISSION EUROPÉENNE POUR LE TRAITEMENT DU PRURIGO NODULAIRE
* APPROBATION FONDÉE SUR LES RÉSULTATS D'UN PROGRAMME PASSÉ DIRECTEMENT EN PHASE III
* DUPIXENT A ÉGALEMENT PERMIS DE RÉDUIRE SIGNIFICATIVEMENT LES LÉSIONS CUTANÉES
* EN EUROPE, PRÈS DE 70.000 ADULTES SONT ATTEINTS DE PRURIGO NODULAIRE ET ONT BESOIN DE NOUVELLES OPTIONS THÉRAPEUTIQUES
* DUPIXENT EST DÉSORMAIS APPROUVÉ POUR LE TRAITEMENT DE QUATRE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES DANS L'UNION EUROPÉENNE
* AVEC CETTE APPROBATION, DUPIXENT DEVIENT LE PREMIER ET LE SEUL MÉDICAMENT CIBLÉ EXPRESSÉMENT INDIQUÉ POUR LE TRAITEMENT DU PRURIGO NODULAIRE EN EUROPE ET AUX ÉTATS-UNIS
Texte original sur Eikon Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA
(Gdansk Newsroom)

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